医疗保健精选——FDA取消Chembio COVID-19血液试剂的紧急使用授权,吉利德准备进行瑞德西韦的儿科研究

医疗保健精选—— FDA取消Chembio COVID-19血液试剂的紧急使用授权,吉利德准备进行瑞德西韦的儿科研究
发布于: 6 月 18, 2020
编辑: Amy Liu

FDA取消Chembio COVID-19血液试剂的紧急使用授权

出于对准确性的关注,FDA撤销了Chembio(NASDAQ:CEMI)新冠病毒抗体测试系统的紧急使用授权。

公司提交的数据以及对测试的独立评估结果表明,错误结果的发生率高于预期。

FDA于4月15日同意对该测试进行紧急使用。

股价平均下跌51%。

吉利德准备进行瑞德西韦的儿科研究

吉利德科学公司(GILD -1.1%)宣布将很快开始一项开放标签的2/3期临床试验,该试验评估瑞德西韦在50例中至重度COVID-19的儿童和青少年中的疗效。这项研究将在美国和欧洲的30个地点进行。

Moderna股价上涨,内部人士受益

毫不奇怪的是,自从2月份COVID-19大流行爆发以来,股市开始大幅上涨之后,Moderna(MRNA -1.1%)内部人士就一直在套取股票和期权的利润。自那时以来,股价翻了两番多,5月18日触及87美元高点,之后回落。

该公司正进行COVID-19疫苗试验。第三阶段研究会在下个月启动。如果结果积极,则可能最早在第四季度就可以使用疫苗。

Innovation Pharma报告新冠病毒Brilacidin药物的积极数据

Innovation Pharmaceuticals(OTCQB:IPIX + 28.3%)宣布了正在进行的实验室测试的新结果,该测试评估了Brilacidin对细胞培养物中SARS-CoV-2病毒的影响。

在人肺上皮细胞系中,在两种治疗浓度下,Brilacidin与对照组相比分别降低了95%和97%的病毒载量,同时对细胞无毒。

Innovation Pharmaceuticals正在生产用于静脉内给药的Brilacidin,并打算就Brilacidin治疗新冠肺炎的临床试验寻求FDA指导。

COVID-19病例在21个州激增

在21个州,COVID-19大流行病例持续增长,得克萨斯州、佛罗里达州和亚利桑那州每日新增病例记录不断刷新。

得克萨斯州的COVID-19住院人数在一天之内增长了11%,创下新高。

八个州的新增病例数稳定,而纽约和新泽西等21个州的新增病例数正在下降。

以德克萨斯州的住院率为背景,2,581例住院人数仅占该州人口的0.009%。

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