医疗保健精选——Inovio开始COVID-19 DNA疫苗的1/2期试验,罗氏COVID-19试剂获得FDA批准

医疗保健精选——Inovio开始COVID-19 DNA疫苗的1/2期试验,罗氏COVID-19试剂获得FDA批准
发布于: 6月 4, 2020
编辑: Amy Liu

Inovio开始COVID-19 DNA疫苗的1/2期试验

Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ:INO)、国际疫苗研究所和首尔国立大学医院达成合作,在韩国开始Inovio的COVID-19疫苗INO-4800的1/2期临床试验。

该试验将评估候选疫苗在40名19-50岁的健康成年人中的安全性、耐受性和免疫原性,并会招募120名19-64岁的成年受试者进行扩展试验。

罗氏COVID-19试剂获得FDA批准

一些COVID-19患者会发生称为细胞因子风暴的严重炎症反应,可能致命,通过呼机吸通气插管的风险很高。

FDA紧急批准了罗氏(OTCQX:RHHBY)称为Elecsys IL-6的血液试剂,该血液试剂可以通过测量血液中白介素6的水平来及早发现高危人群。

阿斯利康与Accent Therapeutics合作治疗癌症

阿斯利康(AZN -1.6%)将与位于马萨诸塞州的Accent Therapeutics合作开发和商业化用于治疗癌症的RNA修饰蛋白(RMP)。

双方利用阿斯利康在发展肿瘤药物方面的技能以及Accent在RMP靶向疗法方面的专业知识。

根据交易条款,Accent将负责临床前研发活动。在获得监管机构批准后,阿斯利康负责后续的开发和商业化。

Accent将获得5500万美元的预付款、里程碑付款以及特许权使用费。

Amyris获得2亿美元的融资

Amyris(AMRS + 2.2%)与机构投资者签署了具有约束力的融资协议,筹集2亿美元资金;包括发行49%的普通股和51%的优先股。

该公司期望将所得款项用于一般公司用途,并偿还约6100万美元债务,从而使总债务降低至约1.62亿美元。

艾伯维upadacitinib显示持久疗效

艾伯维(NYSE:ABBV)宣布治疗风湿性关节炎(RA)患者的Rinvoq(upadacitinib)在两项长期临床试验SELECT-COMPARE和SELECT-MONOTHERAPY中取得了长期的积极成果。数据在EULAR上展示。

在第一个研究中,每天接受15毫克upadacitinib和甲氨蝶呤剂量的患者,RA症状和体征在第72周时继续改善。

在第二项试验中,每天仅接受15毫克upadacitinib的患者在第84周时仍保持症状改善。

来自另一项晚期研究SELECT-EARLY的96周数据显示,单药或与氨甲蝶呤联用,upadacitinib可有效抑制结构性关节损伤。

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