医疗保健精选–默克公司停止开发V590和V591 COVID-19候选疫苗,Moderna新冠疫苗能防护新冠病毒变异

医疗保健精选--默克公司停止开发V590和V591 COVID-19候选疫苗,Moderna新冠疫苗能防护新冠病毒变异
发布于: 1 月 25, 2021
编辑: Amy Liu

默克停止开发V590和V591 COVID-19候选疫苗

默克(NYSE:MRK)-1.8%将停止开发其SARS-CoV-2/COVID-19候选疫苗V590和V591,因为一期临床研究显示,免疫反应不如自然感染后的免疫反应和其他SARS-CoV-2/新冠病毒的。

公司计划将SARS-CoV-2/COVID-19的研究战略和生产能力集中在推进MK-4482和MK-7110这两个候选治疗药物上。

除了推进MK-7110和MK-4482的研发和生产外,公司还将继续开展SARS-CoV-2/COVID-19研究。

公司还将继续评估基于麻疹病毒载体和泡性口炎病毒载体平台的潜力,并追求更广泛的大流行病应对能力。

Moderna新冠疫苗能防护新冠病毒变异

Moderna(NASDAQ:MRNA)公布研究结果,其新冠病毒对新出现的病毒新变异保留了中和活性,包括分别在英国和南非首次发现的B.1.1.7和B.1.351,上市前上涨5%。

研究显示,相对于先前的变体,B.1.1.7变体对中和滴度没有明显影响,而B.1.351变体相对于先前的变体,中和滴度降低了6倍。尽管减少了,但B.1.351的中和滴度水平仍然高于预期的保护性水平。

此外,该公司表示,将对其新冠疫苗进行更多的加强剂量测试。

德国将成为欧盟首个使用COVID-19抗体疗法的国家

据dw.com报道,德国卫生部长告诉德国《Bild am Sonntag》,该国政府已经采购了一种针对COVID-19的新型抗体疗法。

该部长表示,从下周开始,德国作为欧盟的第一个国家使用单克隆抗体。最初是在大学临床上使用。联邦政府已经用4亿欧元(4.87亿美元)购买了20万剂药物。

再生元(NASDAQ:REGN)和礼来(NYSE:LLY)都获得了FDA对其针对COVID-19的单克隆抗体疗法的紧急使用授权,用于治疗未住院但有高发病风险的患者。

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