醫療保健精選–默克公司停止開發V590和V591 COVID-19候選疫苗,Moderna新冠疫苗能防護新冠病毒變異

医疗保健精选--默克公司停止开发V590和V591 COVID-19候选疫苗,Moderna新冠疫苗能防护新冠病毒变异
發佈于: 1 月 25, 2021
編輯: Amy Liu

默克停止開發V590V591 COVID-19候選疫苗

默克(NYSE:MRK)-1.8%將停止開發其SARS-CoV-2/COVID-19候選疫苗V590和V591,因為一期臨床研究顯示,免疫反應不如自然感染後的免疫反應和其他SARS-CoV-2/新冠病毒的。

公司計劃將SARS-CoV-2/COVID-19的研究戰略和生產能力集中在推進MK-4482和MK-7110這兩個候選治療藥物上。

除了推進MK-7110和MK-4482的研發和生產外,公司還將繼續開展SARS-CoV-2/COVID-19研究。

公司還將繼續評估基於麻疹病毒載體和泡性口炎病毒載體平臺的潛力,並追求更廣泛的大流行病應對能力。

Moderna新冠疫苗能防護新冠病毒變異

Moderna(NASDAQ:MRNA)公佈研究結果,其新冠病毒對新出現的病毒新變異保留了中和活性,包括分別在英國和南非首次發現的B.1.1.7和B.1.351,上市前上漲5%。

研究顯示,相對於先前的變體,B.1.1.7變體對中和滴度沒有明顯影響,而B.1.351變體相對於先前的變體,中和滴度降低了6倍。儘管減少了,但B.1.351的中和滴度水平仍然高於預期的保護性水平。

此外,該公司表示,將對其新冠疫苗進行更多的加強劑量測試。

德國將成為歐盟首個使用COVID-19抗體療法的國家

據dw.com報道,德國衛生部長告訴德國《Bild am Sonntag》,該國政府已經採購了一種針對COVID-19的新型抗體療法。

該部長表示,從下周開始,德國作為歐盟的第一個國家使用單克隆抗體。最初是在大學臨床上使用。聯邦政府已經用4億歐元(4.87億美元)購買了20萬劑藥物。

再生元(NASDAQ:REGN)和禮來(NYSE:LLY)都獲得了FDA對其針對COVID-19的單克隆抗體療法的緊急使用授權,用於治療未住院但有高發病風險的患者。

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