中国复星-BioNTech新冠疫苗与中国灭活疫苗互补

复星医药集团首席医学官称，复星医药与德国BioNTech公司共同研发的mRNA新冠疫苗与中国传统灭活疫苗不存在竞争关系。

复星医药高级副总裁、全球研发总裁兼首席医学官回爱民博士表示，BNT162b2疫苗是对中国灭活疫苗的补充。

回爱民博士在接受采访时表示，如果病毒突变导致疫苗失去保护作用，mRNA疫苗可以在6周内进行技术升级。总部位于上海的复星医药正在与中国药品监管部门就该新冠疫苗在中国大陆的注册、销售和使用进行沟通。

复星医药正在与BioNTech合作，以降低疫苗的储存和运输的温度要求。

BNT162b2是基于德国BioNTech公司的mRNA技术平台开发的。美国制药商辉瑞公司于12月在美国、英国、加拿大和欧盟申请了该疫苗的紧急授权。目前，该疫苗已在全球50多个国家和地区使用。

但基于这一技术研发的新冠疫苗的安全性受到了质疑。据彭博新闻社报道，挪威卫生当局越来越担心辉瑞疫苗对有严重虚弱史的老年人的安全性。截至1月16日，挪威已有29人在接种辉瑞疫苗后死亡，年龄均在75岁及以上。

緊急使用授权

回爱民表示，在中国，复星医药和BioNTech共同研发的基于mRNA的新冠疫苗上月在香港获批应急使用，并在推进内地的注册和销售。他补充说，截至1月12日，复星医药已经完成了960名志愿者的间隔21天的两剂疫苗接种程序。

所有的志愿者都接受了两剂药，至今没有严重不良反应的报告。他认为，挪威的死亡事件发生在当地的养老院，死者中相当一部分是体弱多病的老人。而根据挪威和欧盟医疗机构的初步认定，无法确定这些死亡事件与接种疫苗之间存在明确而直接的因果关系。

除了对老年人的影响，严重过敏等不良反应也是很多中国人关注的重点。

回爱民说，任何疫苗都会有一些不良反应。但只要在可接受的范围内，就没有问题。总的来说，目前还没有公开的科学数据显示mRNA疫苗比传统疫苗或灭活疫苗更容易引发不良反应。随着大规模新冠疫苗接种工作的开展，随着接种人数的增加，不良反应的数量自然会增加。

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