中國複星-BioNTech新冠疫苗與中國滅活疫苗互補

複星醫藥集團首席醫學官稱，複星醫藥與德國BioNTech公司共同研發的mRNA新冠疫苗與中國傳統滅活疫苗不存在競爭關係。

複星醫藥高級副總裁、全球研發總裁兼首席醫學官回愛民博士表示，BNT162b2疫苗是對中國滅活疫苗的補充。

回愛民博士在接受採訪時表示，如果病毒突變導致疫苗失去保護作用，mRNA疫苗可以在6周內進行技術升級。總部位於上海的複星醫藥正在與中國藥品監管部門就該新冠疫苗在中國大陸的註冊、銷售和使用進行溝通。

複星醫藥正在與BioNTech合作，以降低疫苗的儲存和運輸的溫度要求。

BNT162b2是基於德國BioNTech公司的mRNA技術平臺開發的。美國製藥商輝瑞公司於12月在美國、英國、加拿大和歐盟申請了該疫苗的緊急授權。目前，該疫苗已在全球50多個國家和地區使用。

但基於這一技術研發的新冠疫苗的安全性受到了質疑。據彭博新聞社報道，挪威衛生當局越來越擔心輝瑞疫苗對有嚴重虛弱史的老年人的安全性。截至1月16日，挪威已有29人在接種輝瑞疫苗後死亡，年齡均在75歲及以上。

緊急使用授權

回愛民表示，在中國，複星醫藥和BioNTech共同研發的基於mRNA的新冠疫苗上月在香港獲批應急使用，並在推進內地的註冊和銷售。他補充說，截至1月12日，複星醫藥已經完成了960名志願者的間隔21天的兩劑疫苗接種程序。

所有的志願者都接受了兩劑藥，至今沒有嚴重不良反應的報告。他認為，挪威的死亡事件發生在當地的養老院，死者中相當一部分是體弱多病的老人。而根據挪威和歐盟醫療機構的初步認定，無法確定這些死亡事件與接種疫苗之間存在明確而直接的因果關係。

除了對老年人的影響，嚴重過敏等不良反應也是很多中國人關注的重點。

回愛民說，任何疫苗都會有一些不良反應。但只要在可接受的範圍內，就沒有問題。總的來說，目前還沒有公開的科學數據顯示mRNA疫苗比傳統疫苗或滅活疫苗更容易引發不良反應。隨著大規模新冠疫苗接種工作的開展，隨著接種人數的增加，不良反應的數量自然會增加。

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