RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
Sesen Bio (NASDAQ:SESN)在盘前宣布FDA批准Vicineum的生物制品许可申请后，分析师上调该公司目标价，盘后延续盘中涨势，涨幅约4.6%。
在优先审查资格下，联邦机构将评估Vicineum治疗高风险、BCG无反应性非肌肉浸润性膀胱癌的上市申请 。
Canaccord Genuity分析师John Newman维持买入评级，将目标价从5美元上调至7美元，比今天的收盘价高出一倍多。
杰富瑞分析师同时维持买入评级，将目标价从每股3美元上调至6美元。
该公司还认为，Vicineum有望成为默克（NYSE:MRK）Keytruda的首选治疗方案，理由是 “膀胱切除术的时间效益，更好的安全性和有利的静脉内给药”。
2020年1月，FDA批准Keytruda（pembrolizumab）作为单药治疗高风险的BCG无反应性非肌肉浸润性膀胱癌。
Sundial Growers (NASDAQ:SNDL)向加拿大大麻食品制造商Indiva Limited (OTCQX:NDVAF)战略投资$2200万。
扣除费用、佣金和开支后，Indiva预计将获得$2090万的总收益。
Indiva计划将所得款项用于偿还的债务、用作营运资金和一般公司用途。
Sundial股价上涨7.2%至2.23美元，Indiva盘前持平于$0.40。
Bluebird Bio (NASDAQ:BLUE)盘前跌幅约为25.8%，此前该公司宣布暂停其基因治疗候选药物LentiGlobin的两项临床试验，并暂停在欧洲获批用于输血依赖性β-地中海贫血的ZYNTEGLO™基因疗法的上市。
该公司表示，由于怀疑出现急性髓细胞白血病(“AML”)意外严重不良反应(“SUSAR”)，决定停止LentiGlobin在镰状细胞病(“SCD”)(bb1111)的1/2期(HGB-206)和3期(HGB-210)试验。
目前正在进行调查，以确定原因是否与BB305慢病毒载体在生产SCD用LentiGlobin时的使用有关。
虽然没有任何接受ZYNTEGLO的患者出现血液恶性肿瘤病例的报告，但由于ZYNTEGLO也是使用同样的BB305慢病毒载体生产的，因此该公司决定暂时停止销售。
