这家生物制药巨头可能刚刚在大流行市场上找到了致富门票

在经历了漫长的一年半的冠状病毒大流行之后，许多美国企业和社区开始显示出正常的迹象，这部分要归功于包括疫苗在内的药品突破。但是，即使在大流行后的世界里，有了现成的疫苗，新冠肺炎患者仍将存在并需要治疗。在之前两次开发新的抗病毒治疗方法的尝试失败后，生物制药巨头默克公司（NYSE:MRK）已经想出了一些办法，将为那些需要的人提供护理。

具体而言，默克公司一直在与Ridgeback Biotherapeutics合作开展口服抗病毒药物Molnupiravir的临床开发项目。管理层希望这一合作最终能从门诊治疗新冠肺炎得到回报。

为美国服务

默克公司最近签署了一项12亿美元的协议，向美国政府提供170万个疗程的Molnupiravir。每个病人在每个疗程中用药10片，每12小时服用一片，持续5天。这当然有助于启动创收，但需要注意的是，这项交易的前提是Molnupiravir获得FDA的批准或紧急使用授权。

为了在获得批准后做好公开上市的准备，默克公司一直在进行自我投资，以支持该药物的开发和扩大生产，预计到今年年底将提供1000万个疗程的Molnupiravir。

在二期试验中，Molnupiravir显示了良好的结果。该公司希望今年晚些时候的3期结果将提供足够的支持，证明Molnupiravir可以帮助治疗轻度至中度新冠肺炎病例。

走向全球

假设Molnupiravir在美国获得批准，默克公司并不打算只满足于当地的成功。在大流行之前，全球抗病毒治疗市场预计在2019年至2026年将以5.8%的复合年增长率（CAGR）增长。自新冠肺炎爆发以来，这一预测在同一时期上升到6.7%的复合年增长率，从而使预测的市场价值达到8000万美元。

这是一张致富的门票吗？

这对默克公司来说是个好机会，将意味着有可能最大限度地减少因新冠肺炎引起的住院治疗，在全球范围内拯救生命，并为家庭和医疗保健界提供可喜的消息。对于投资者来说，这也是一个收入增长的机会。

对于那些将默克公司视为投资致富的医药门票的人来说，目前可能最好保持观望，看看7月29日的第二财季财务业绩能否为投资者带来信心。在那之后，最好留意今年晚些时候的三期试验结果以及美国食品药品监督是否批准Molnupiravir。