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关键点
辉瑞公司最近宣布，该公司的口服蛋白酶抑制剂在接触后预防新冠肺炎方面取得了可喜的成果。
该公司估计，如果成功的话，该疗法有潜在的上亿患者市场。
辉瑞公司在7月将这种实验性药物推进到2/3期测试，并认为如果一切顺利的话，它可以在第四财季申请紧急使用授权。
在2019年和2020年，辉瑞公司（NYSE:PFE）最畅销的产品是肺炎球菌疫苗Prevnar 13。它在这两年产生了超过58亿美元的销售额。对于一个非常成功的产品来说，这是一笔很大的财富。
但是Prevnar 13不再是辉瑞的最畅销产品。辉瑞和BioNTech（纳斯达克股票代码：BNTX）开发的新冠疫苗BNT162b2仅在2021年上半年就创造了78亿美元的销售额。辉瑞公司预计，该疫苗全年将收获335亿美元的收入。即使该公司与BioNTech分享利润，辉瑞公司今年应该从BNT162b2中保守地赚取大约170亿美元。
甚至更多的钱也可能在路上。辉瑞公司正忙于开发其下一个潜在新冠肺炎药物——它不是一种疫苗。
辉瑞公司已经声明，将专注于开发该传染病的潜在治疗方法。该公司在上周的第二财季电话会议上提供了关于一种特别有希望的疗法的最新情况。
蛋白酶抑制剂是一类抗病毒药物，对治疗艾滋病毒和丙型肝炎很有效。这些疗法与病毒中的蛋白酶结合，阻止病毒复制。
辉瑞公司于今年3月启动了一项早期临床研究，评估口服蛋白酶抑制剂PF-07321332。该公司在其第二财季更新中报告了该研究的好消息。
首席科学官Mikael Dolsten说，在一期研究中，PF-07321332超过了预测的抑制冠状病毒病毒复制的水平，超过了五倍以上。Dolsten还表示，这种实验性蛋白酶抑制剂在临床前测试中显示出强大的抗病毒活性，可以对 “目前已知的所有COVID-19变种 “有效。
到目前为止，这种实验性抗病毒药物似乎具有良好的安全性。Dolsten说，在为期10天的时间里，每天给予高达500毫克的剂量，每天两次，还没有出现任何安全问题。
基于这些令人鼓舞的结果，辉瑞公司于7月将这种口服蛋白酶抑制剂推进到2/3期测试。
辉瑞公司估计，其蛋白酶抑制剂将有数以亿计的患者市场。考虑到由于delta变体导致的COVID-19接触的快速传播，这似乎并不牵强。
辉瑞公司的PF-07321332是口服的。尽管这家大型制药商还没有对这种抗病毒疗法的定价做出任何暗示，如果赢得了紧急使用授权或批准，较低的价格可以打开一个广泛的市场。
