按照Research Nester的预测，2024-2036年期间，全球胰腺癌市场预计将以大约18%的年复合增长率（CAGR）增长，行业收入将从2023年的大约60亿美元增至2036年底的360亿美元。全球胰腺癌的发病率正在上升，这将驱动这个市场的增长。
与此同时，美国癌症学会估计2024年美国将有大约66440人将被诊断为胰腺癌，死亡人数估计在51750左右。胰腺癌占美国所有癌症的比例约为3%，癌症死亡比例约7%。
最近，下面这些涉足胰腺癌市场的生物科技股票和肿瘤股票在治疗研发方面取得了积极的进展和突破。
聚焦于肿瘤的临床阶段的免疫治疗公司Oncolytics Biotech Inc（NASDAQ:ONCY）刚刚宣布，公司提交了启动新的1/2期GOBLET研究的修改文件，评估溶瘤病毒pelareorep联合mFOLFIRINOX以及联合或不联合阿特珠单抗（Tecentriq®）治疗新诊断转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的疗效和安全性。德国监管机构Paul Ehrlich Institute（PEI）评估并批准修改文件后才能启动患者招募。此外，该研究获得了来自PanCAN 500万美元的资金支持。
肿瘤和罕见病领域商业阶段的生物制药公司BioLineRx Ltd.（NASDAQ:BLRX）最近宣布，公司已完成随机CheMo4METPANC二期联合临床试验的首名患者给药。该试验评估该公司的CXCR4抑制剂motixafortide、PD-1抑制剂cemiplimab以及标准化疗gemcitabine和nab-paclitaxel相比单纯gemcitabine和nab-paclitaxel一线治疗转移性胰腺导管腺癌的效果。该试验是由BioLineRx和哥伦比亚大学联合进行，是首个评估motixafortide联合PD-1抑制剂以及一线转移性胰腺导管腺癌化疗的大型、多中心和随机研究。
致力于RAS/RAF药物开发和商业化的临床阶段的肿瘤公司Immuneering Corporation（NASDAQ:IMRX）2月宣布，FDA授予其临床阶段项目IMM-1-104快速通道认定，治疗一线治疗失败的转移性胰腺导管腺癌患者。IMM-1-104是一种靶向MAPK通路的新型药物，这种利用深度循环抑制的独特方法有可能克服其他疗法的抗药性机制，从而有望对RAS突变肿瘤产生更广泛的疗效。
聚焦于癌症多模式生物免疫疗法开发的临床阶段的生物制药公司Candel Therapeutics, Inc.（NASDAQ:CADL）此前宣布，FDA授予研究性腺病毒资产CAN-2409+前体药物（valacyclovir）治疗转移性胰腺导管腺癌患者的快速通道认定。由于其多功能性，CAN-2409可能具有治疗多种实体瘤的潜力。
