按照Research Nester的預測，2024-2036年期間，全球胰腺癌市場預計將以大約18%的年複合增長率（CAGR）增長，行業收入將從2023年的大約60億美元增至2036年底的360億美元。全球胰腺癌的發病率正在上升，這將驅動這個市場的增長。
與此同時，美國癌症學會估計2024年美國將有大約66440人將被診斷為胰腺癌，死亡人數估計在51750左右。胰腺癌占美國所有癌症的比例約為3%，癌症死亡比例約7%。
最近，下面這些涉足胰腺癌市場的生物科技股票和腫瘤股票在治療研發方面取得了積極的進展和突破。
聚焦於腫瘤的臨床階段的免疫治療公司Oncolytics Biotech Inc（NASDAQ:ONCY）剛剛宣佈，公司提交了啟動新的1/2期GOBLET研究的修改文件，評估溶瘤病毒pelareorep聯合mFOLFIRINOX以及聯合或不聯合阿特珠單抗（Tecentriq®）治療新診斷轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者的療效和安全性。德國監管機構Paul Ehrlich Institute（PEI）評估並批准修改文件後才能啟動患者招募。此外，該研究獲得了來自PanCAN 500萬美元的資金支持。
腫瘤和罕見病領域商業階段的生物製藥公司BioLineRx Ltd.（NASDAQ:BLRX）最近宣佈，公司已完成隨機CheMo4METPANC二期聯合臨床試驗的首名患者給藥。該試驗評估該公司的CXCR4抑制劑motixafortide、PD-1抑制劑cemiplimab以及標準化療gemcitabine和nab-paclitaxel相比單純gemcitabine和nab-paclitaxel一線治療轉移性胰腺導管腺癌的效果。該試驗是由BioLineRx和哥倫比亞大學聯合進行，是首個評估motixafortide聯合PD-1抑制劑以及一線轉移性胰腺導管腺癌化療的大型、多中心和隨機研究。
致力於RAS/RAF藥物開發和商業化的臨床階段的腫瘤公司Immuneering Corporation（NASDAQ:IMRX）2月宣佈，FDA授予其臨床階段項目IMM-1-104快速通道認定，治療一線治療失敗的轉移性胰腺導管腺癌患者。IMM-1-104是一種靶向MAPK通路的新型藥物，這種利用深度循環抑制的獨特方法有可能克服其他療法的抗藥性機制，從而有望對RAS突變腫瘤產生更廣泛的療效。
聚焦於癌症多模式生物免疫療法開發的臨床階段的生物製藥公司Candel Therapeutics, Inc.（NASDAQ:CADL）此前宣佈，FDA授予研究性腺病毒資產CAN-2409+前體藥物（valacyclovir）治療轉移性胰腺導管腺癌患者的快速通道認定。由於其多功能性，CAN-2409可能具有治療多種實體瘤的潛力。
