Cerevel Therapeutics周四报告了III期TEMPO-3试验的主要数据，表明研究中的帕金森病治疗药物tavapadon与左旋多巴联合用药时可以明显改善运动症状的控制。这项为期27周研究将无运动障碍总“开启”时间与基线假设相比的变化作为主要终点，结果显示，与安慰剂对照组(1.7小时对0.6小时)相比，服药组的“开启”时间增加了1.1小时。在帕金森病中，“开启”是指症状得到良好控制的时期，此时患者可以正常活动和活动。Cerevel表示，1.1小时的治疗效果具有临床意义和统计学意义 。
Tavapadon治疗还显着缩短了“关闭”时间，“关闭”时间是指药物开始失效、症状变得更加明显和困难的时期。在试验中，tavapadon安全且耐受性良好，大多数副作用的严重程度为轻度或中度。
Cerevel首席营销官Raymond Sanchez在一份声明中表示，该公司对TEMPO-3的结果深受鼓舞。该结果表明tavapadon具有“为帕金森病患者提供运动控制、安全性和耐受性之间的适当平衡的潜力”。据Cerevel称，周四公布的数据将支持tavapadon的监管提交。
Cerevel目前正在测试tavapadon的III期TEMPO临床开发项目。后期试验是一项辅助研究，旨在评估tavapadon与左旋多巴联合用药的情况。Cerevel还在两项研究中评估该候选药物作为单一疗法的疗效，预计数据将于今年下半年公布。
周四的消息发布四个月前，艾伯维于2023年12月斥资87亿美元收购了Cerevel及其针对各种神经病学和精神病学适应症的资产。该交易预计将于2024年中期完成。
