Cerevel Therapeutics週四報告了III期TEMPO-3試驗的主要數據，表明研究中的帕金森病治療藥物tavapadon與左旋多巴聯合用藥時可以明顯改善運動症狀的控制。這項為期27周研究將無運動障礙總“開啟”時間與基線假設相比的變化作為主要終點，結果顯示，與安慰劑對照組(1.7小時對0.6小時)相比，服藥組的“開啟”時間增加了1.1小時。在帕金森病中，“開啟”是指症狀得到良好控制的時期，此時患者可以正常活動和活動。Cerevel表示，1.1小時的治療效果具有臨床意義和統計學意義 。
Tavapadon治療還顯著縮短了“關閉”時間，“關閉”時間是指藥物開始失效、症狀變得更加明顯和困難的時期。在試驗中，tavapadon安全且耐受性良好，大多數副作用的嚴重程度為輕度或中度。
Cerevel首席營銷官Raymond Sanchez在一份聲明中表示，該公司對TEMPO-3的結果深受鼓舞。該結果表明tavapadon具有“為帕金森病患者提供運動控制、安全性和耐受性之間的適當平衡的潛力”。據Cerevel稱，週四公佈的數據將支持tavapadon的監管提交。
Cerevel目前正在測試tavapadon的III期TEMPO臨床開發項目。後期試驗是一項輔助研究，旨在評估tavapadon與左旋多巴聯合用藥的情況。Cerevel還在兩項研究中評估該候選藥物作為單一療法的療效，預計數據將於今年下半年公佈。
週四的消息發佈四個月前，艾伯維於2023年12月斥資87億美元收購了Cerevel及其針對各種神經病學和精神病學適應症的資產。該交易預計將於2024年中期完成。
