Moderna正在等待重要疫苗审批,这是该股的一次机会吗?

Moderna正在等待重要疫苗审批,这是该股的一次机会吗?
发布于: 5 月 14, 2024
编辑: Amy Liu

投资者把希望寄托在Moderna(MRNA)的下一个潜在产品–呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗上。RSV疫苗代表着该公司的一个新的收入来源,到目前为止,该公司只依赖一种产品,而且是一种在需求下降中苦苦挣扎的产品:新冠疫苗。新冠疫苗曾经是公司年收入超过180亿美元的来源,但现在由于接种疫苗的人越来越少,该公司来自新冠疫苗的收入大大减少,去年仅为67亿美元。

RSV疫苗有望年复一年地带来稳定的高收入。如果该疫苗获得批准,也将表明Moderna不仅仅是一家只生产一种产品的公司,而是能打造一个价值数十亿美元的呼吸道疫苗产品组合。

但上周的消息令投资者失望,他们原本期待监管部门能在5月12日前对RSV疫苗做出决定。Moderna称,美国食品药品监督管理局(FDA)无法在截止日期前做出决定,还需要几周的时间来考虑该申请。因此,Moderna的股价在一个交易日内下滑了约5%。FDA的推迟对这家生物技术公司来说是个挫折吗?让我们一探究竟。

Moderna的RSV候选疫苗

RSV通常会引起类似感冒的症状,但这种病毒对老年人或婴儿等特定人群的影响可能很严重。Moderna正在寻求包括美国在内的全球多个国家批准用于60岁以上人群的RSV疫苗。

去年,监管机构批准了葛兰素史克辉瑞公司的另外两种RSV疫苗,因此Moderna并不是这一领域的唯一参与者。

Moderna的潜在产品是唯一采用预灌封注射器的产品。预灌封注射器降低了用药错误的风险,也为注射者节省了宝贵的时间。因此,为秋季储备潜在疫苗的药店很容易选择Moderna而不是其他疫苗。

同样重要的是要记住,RSV的市场规模高达100亿美元,这意味着所有三家公司都有瓜分市场份额和创造可观收入的空间。

FDA的拖延

现在,让我们来看看Moderna的最新消息。FDA对Moderna申请的审查时间比原计划要长,但这并不是因为候选药物的疗效或安全性有问题,也不是因为对数据有任何特殊疑问。相反,FDA将行政限制作为延迟的原因。因此,这对Moderna来说并不是一个挫折,投资者可以松一口气了。

FDA的目标是在5月底前完成对Moderna候选疫苗的审查,因此目前该公司有望实现进入秋季疫苗市场的目标。但如果FDA的进度进一步落后,而Moderna又错过了秋季疫苗接种的机会,那么该公司将真正面临挫折。

同样重要的是要记住,Moderna还有许多后期项目在进行中,并制定了在未来五年内推出15种新产品的目标。即使Moderna未能实现产品上市目标,它仍有可能在不久的将来成为一家拥有多种产品的生物技术公司。这意味着,现在买入这只股票并持有以迎接即将到来的新增长阶段是个不错的主意。

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