日本药监局PMDA批准RepliCel Life Sciences继续进行肌腱和皮肤细胞治疗产品的最终咨询

发布于: 3 月 11, 2020

加拿大卑诗省温哥华市–2020年3月11日–RepliCel Life Sciences Inc. (OTCQB: REPCF) (TSXV: RP) (FRA:P6P2)是一家临床阶段的再生医学公司,致力于开发美学和整形外科细胞疗法产品,最近在东京与日本药监局(PMDA)会面。

这次会议是对本公司的临床前、质量和制造数据的正式咨询审查,这与本公司的肌腱再生和皮肤修复计划的非球状真皮鞘(NBDS)平台技术有关,并且是对先前进行的咨询的跟进。这项审查是获得PMDA同意在日本进行临床试验所需的三步过程的第二步。

RepliCel首席执行官兼总裁R. Lee Buckler表示:“这向我们正在进行商讨的日本投资者、临床医生和战略合作伙伴发出了明确的信号,即我们正在实施‘日本第一’战略,该战略旨在到2023年在日本市场上推出四款产品。”

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