DelMar Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:DMPI)是一家专注于开发新癌症疗法的生物医药公司，该公司今天宣布启动主要药剂VAL-083对新诊断MGMT非甲基化多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者的二期临床试验。本次临床试验将探索VAL-083合并化疗与放疗替代标准替莫唑胺治疗MGMT非甲基化GBM患者的安全性和有效性。
DelMar董事长兼首席执行官Jeffrey Bacha表示，这项试验有助于改变新诊断GBM患者的治疗模式。通过本次试验，有望将VAL-083作为治疗三分之二新诊断GBM患者的标准。依据DelMar Pharmaceuticals与中国广西梧州制药（集团）股份有限公司达成的合作协议，中国广西梧州制药（集团）股份有限公司对该项试验出资，并在中山大学肿瘤防治中心展开本次试验。
VAL-083是同类中首个以DNA为靶向的治疗耐替莫唑胺（Temodar™）胶质母细胞瘤的小分子制剂。VAL-083已被美国食品药品监督管理局授予孤儿药资质，用于治疗神经胶质瘤、成神经管细胞瘤和卵巢癌、以及用于在欧洲治疗恶性神经胶质瘤。
