DelMar Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:DMPI)是一家專注于開發新癌症療法的生物醫藥公司，該公司今天宣佈啟動主要藥劑VAL-083對新診斷MGMT非甲基化多形性膠質母細胞瘤（GBM）患者的二期臨床試驗。本次臨床試驗將探索VAL-083合併化療與放療替代標準替莫唑胺治療MGMT非甲基化GBM患者的安全性和有效性。
DelMar董事長兼首席執行官Jeffrey Bacha表示，這項試驗有助於改變新診斷GBM患者的治療模式。通過本次試驗，有望將VAL-083作為治療三分之二新診斷GBM患者的標準。依據DelMar Pharmaceuticals與中國廣西梧州製藥（集團）股份有限公司達成的合作協議，中國廣西梧州製藥（集團）股份有限公司對該項試驗出資，並在中山大學腫瘤防治中心展開本次試驗。
VAL-083是同類中首個以DNA為靶向的治療耐替莫唑胺（Temodar™）膠質母細胞瘤的小分子製劑。VAL-083已被美國食品藥品監督管理局授予孤兒藥資質，用於治療神經膠質瘤、成神經管細胞瘤和卵巢癌、以及用於在歐洲治療惡性神經膠質瘤。
