卑诗省温哥华市-TheNewswire-2020年5月21日-Naturally Splendid Enterprises Ltd.（“Naturally Splendid”，“NSE”或“本公司”） (FRANKFURT:50N) (TSXV:NSP) (OTC:NSPDF)欣然提供有关COVID 19二期期临床试验的更新信息（请参阅2020年5月19日发布的新闻）。
加拿大卫生部已对临床试验申请（CTA）的数据进行了初步审查，并向Biologic建议通过加拿大卫生部法规事务办公室生物和放射性药物管理局完成CTA。这为CTA的开展创造了一条清晰的道路。
Cavaltinib（TM）是由Naturally Splendid和Biologic Pharmamedical（Biologic）拥有的合资企业获得许可的药物，在临床试验中进行评估，该药物基于Biologic开发的技术和专利。
研究已经表明，Cavaltinib（TM）抑制了IL-6和“细胞因子风暴”现象的核心其他几种细胞因子。在临床环境中尚需证明缓解“细胞因子风暴”将对COVID-19患者显示相同的阳性结果。Biologic在美国一所主要大学也参加了平行试验。
该药物要获得许可的类别将包括但不限于COVID-19申请以及二期临床试验中可能出现的其他呼吸道适应症。
