卑詩省溫哥華市-TheNewswire-2020年5月21日-Naturally Splendid Enterprises Ltd.（“Naturally Splendid”，“NSE”或“本公司”） (FRANKFURT:50N) (TSXV:NSP) (OTC:NSPDF)欣然提供有關COVID 19二期期臨床試驗的更新信息（請參閱2020年5月19日發佈的新聞）。
加拿大衛生部已對臨床試驗申請（CTA）的數據進行了初步審查，並向Biologic建議通過加拿大衛生部法規事務辦公室生物和放射性藥物管理局完成CTA。這為CTA的開展創造了一條清晰的道路。
Cavaltinib（TM）是由Naturally Splendid和Biologic Pharmamedical（Biologic）擁有的合資企業獲得許可的藥物，在臨床試驗中進行評估，該藥物基於Biologic開發的技術和專利。
研究已經表明，Cavaltinib（TM）抑制了IL-6和“細胞因子風暴”現象的核心其他幾種細胞因子。在臨床環境中尚需證明緩解“細胞因子風暴”將對COVID-19患者顯示相同的陽性結果。Biologic在美國一所主要大學也參加了平行試驗。
該藥物要獲得許可的類別將包括但不限於COVID-19申請以及二期臨床試驗中可能出現的其他呼吸道適應症。
