瑞士藥企諾華和卡羅琳學院的兩項獨立研究表明，CRISPR-Cas9可能通過破壞重要的p53 DNA修復蛋白功能而無意中增加患上癌症的風險。DNA修復p53突變是導致癌症的主凶。儘管這兩項研究質疑CRISPR-Cas9對幹細胞和其他觸發p53的療法，但沒有對CRISPR-Cas9編譯T細胞治療癌症等療法提出疑問。
瑞士基因編譯公司CRISPR Therapeutics股價週一上午下跌15.3%，而開發CRISPR相關療法的另兩家公司Editas和愛迪塔斯醫藥公司(Intellia)的股價分別下跌7%和8%。
CRISPR-Cas9是一種革命性的技術，是由一組分子組成的基因編譯工具，允許在細胞中找到特定的基因並對其進行修改。CRISPR-Cas9在理論上能夠治療囊性纖維化和癌症等遺傳性疾病。
對此，CRISPR Therapeutics的首席執行官回應稱：雖然這兩項獨立研究的結果可信，但研究中所述情況只適用於CRISPR-Cas9的DNA替換功能，而不適用於CRISPR-Cas9的DNA切除功能。隨著CRISPR的發展，我們將會進行更嚴密的審查與測試，確保CRISPR-Cas9不會致使細胞發生癌變。
Intellia在向Business Insider發送的一封電郵中表示：“我們在Intellia的體內體外計劃中沒有觀察到這種毒性或細胞轉化為癌症或腫瘤的跡象。”
卡羅琳學院研究人員表示，抑制p53可能有助於基因編譯運行更順利。對此，Editas表示，Editas目前的做法是適當的。Editas在一份聲明中表示：我們認為在藥物製造中抑制p53並增加高劑量率會導致非CRISPR機制積累不需要的突變，所以這樣的做法並不合適。並且，已有證據表明，與論文作者在實驗中看到的結果相反，在不抑制p53的情況下，我們可以實現更高的靶向整合率和基因校正。
當然，這並非業界第一次對基因編譯療法提出質疑。此前在一月份，有消息稱CRISPR療法有感染免疫風險，所觸發的憂慮情緒致相關公司股價下跌。
英文來源：《商業內幕》
