醫療保健精選——FDA批准BioXcel新藥臨床試驗,葛蘭素史克分拆消費業務

医疗保健精选——FDA批准BioXcel新药临床试验,葛兰素史克分拆消费业务
發佈于: 2 月 5, 2020
編輯: Amy Liu

FDA批准BioXcel 新藥臨床試驗

  • FDA簽署1b / 2期臨床試驗RELEASE後,BioXcel Therapeutics(NASDAQ:BTAI)的交易量增加了4%,該試驗評估舌下薄膜製劑BXCL501治療阿片類藥物戒斷症狀的療效。
  • 該候選藥物也正在開發中,用於治療精神分裂症和雙相情感障礙患者的躁動和與癡呆有關的躁動。

葛蘭素史克分拆消費業務

  • 葛蘭素史克(NYSE:GSK)宣佈將其消費者醫療保健業務拆分為一家獨立的公司(與輝瑞合作)。
  • 該報告稱,分拆工作將在兩年內完成,到2022年將為公司節省7億英鎊的年運營成本。
  • 準備拆分的一次性費用將為6億至7億英鎊。

由於安那黴素的潛在加速批准,Moleculin Bio盤前上漲了41%

  • Moleculin Biotech (NASDAQ:MBRX)計劃向FDA和EMA申請獲得脂類安那黴素治療復發性/難治性急性髓性白血病(一種孤兒藥)的加速批准,所以交易量增長了41%。

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默克分拆非核心業務,聚焦關鍵增長動力

  • 為了推動在腫瘤學、疫苗、醫院和動物保健等關鍵領域的強勁增長,默克公司(NYSE:MRK)將把婦女保健、傳統品牌和生物仿製藥業務分拆給一家尚未公開的上市公司。
  • 該公司表示,此舉將把旗下人類健康製造產品減少約25%,將製成品和銷售產品的數量減少約50%。預計到2024年,非GAAP運營利潤率將超過40%,運營效率將超過$15億。
  • 默克計劃將衍生出來的$80億至90億特別免稅股息用於業務發展或股票回購。
  • 默克將2020年每股股息維持在2.44美元,並計劃在未來實現47%至50%的支付比率。

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