亞盛醫藥（6855.HK）是一家致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處於臨床階段的研發企業，宣佈原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的全球Ib/II期研究已於近日在美國完成首例患者給藥。
該項研究為全球多中心、開放性Ib/II期劑量遞增和劑量擴展研究，旨在評估APG-2575單藥或者聯合利妥昔單抗/acalabrutinib治療復發難治CLL/SLL患者的安全性、耐受性和有效性。
APG-2575是亞盛醫藥臨床開發階段的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復腫瘤細胞程序性死亡機制（細胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用於治療多種血液惡性腫瘤。此前該公司已在美國、澳大利亞、中國啟動該藥物的單藥I期臨床試驗。APG-2575于近期接連獲得包括本項研究在內的中美三項Ib/II期臨床試驗許可，全球化臨床開發全面推進。
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：“APG-2575是公司細胞凋亡產品管線的重要臨床開發產品，在近期獲得FDA臨床試驗許可後，公司積極推進，並迅速完成首例患者給藥。我們期待後續更好的臨床進展，早日讓復發/難治CLL/SLL患者受益。”
亞盛醫藥（6855.HK）是一家立足中國、面向全球的處於臨床階段的原創新藥研發企業，致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板成功上市。
英文來源：Biospace
