醫療保健精選——吉利德瑞德昔韋獲新冠肺炎孤兒藥地位,紐約使用瘧疾藥物治療Covid-19

吉利德 瑞德昔韦 COVID-19 新冠病毒 疟疾药物
發佈于: 3 月 23, 2020
編輯: Amy Liu

吉利德瑞德昔韋獲新冠肺炎孤兒藥地位

如預期的那樣,FDA指定吉利德科學公司(NASDAQ:GILD)瑞德昔韋為治療COVID-19的孤兒藥。如果獲得批准,美國孤兒藥資格的好處之一是該適應症的市場獨佔期為七年。

瑞德昔韋(GS-5734)是一種核苷酸前藥,可阻斷病毒複製所需的關鍵酶,目前也正在針對治療埃博拉病毒進行開發。

盤後股價上漲2%

紐約使用瘧疾藥物治療Covid-19

從明天(3月24日)開始,紐約州將開始使用瘧疾藥物羥氯喹和抗生素阿奇黴素聯合治療COVID-19患者。

其他州將很快考慮瘧疾藥物的供應(梯瓦製藥捐贈了600萬劑,仿製藥公司正在提高產量)。

Adma Biologics增加庫存,股份上漲48%

ADMA Biologics(ADMA + 48%)的銷量增長了近5倍。自3月18日觸及1.45美元以來,股價已上漲近128%。

投資者看好該公司,該公司的超免疫Asceniv(靜脈注射免疫球蛋白,人-sira)10%液體大約一年前被FDA批准用於治療原發性體液免疫缺陷疾病,該產品可能用於治療COVID-19。

在3月12日的公司第四財季財報電話會議上,首席執行官Adam Grossman表示,Asceniv具有高滴度的新冠肺炎HCoV-OC43抗體,可對SARS-CoV-2做出反應,並補充說,該公司正在盡最大努力“吸引”美國衛生當局對該產品對新冠肺炎的潛在治療用途的關注。

聯合健康集團目前無法評估新冠肺炎影響

在與管理層進行了最近的檢查後,瑞士信貸銀行(跑贏大盤/ $ 330)報告說,聯合健康集團(UNH -5.2%)無法準確評估COVID-19爆發的財務影響,這是由於它還沒有足夠的索賠經驗。

證據表明,選擇性手術、醫生就診和門診複診次數下降,但該公司認為,現在確定對醫療成本的總體影響還為時過早。

Aytu Bio將推出Covid-19 IgG/IgM快速檢測試劑

Aytu BioScience(NASDAQ:AYTU)獲得FDA批准,開始在全美國範圍內分發新冠肺炎IgG / IgM快速檢測試劑。該試劑旨在用於專業用途,並在2至10分鐘內提供結果。

該公司預計本周將首次交付100,000份試劑。

此即時檢驗已在126例患者的臨床試驗中得到驗證,並獲得CE標誌。

盤前股價上漲了14%。

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