医疗保健精选——吉利德瑞德昔韦获新冠肺炎孤儿药地位,纽约使用疟疾药物治疗Covid-19

吉利德 瑞德昔韦 COVID-19 新冠病毒 疟疾药物
发布于: 3 月 23, 2020
编辑: Amy Liu

吉利德瑞德昔韦获新冠肺炎孤儿药地位

如预期的那样,FDA指定吉利德科学公司(NASDAQ:GILD)瑞德昔韦为治疗COVID-19的孤儿药。如果获得批准,美国孤儿药资格的好处之一是该适应症的市场独占期为七年。

瑞德昔韦(GS-5734)是一种核苷酸前药,可阻断病毒复制所需的关键酶,目前也正在针对治疗埃博拉病毒进行开发。

盘后股价上涨2%

纽约使用疟疾药物治疗Covid-19

从明天(3月24日)开始,纽约州将开始使用疟疾药物羟氯喹和抗生素阿奇霉素联合治疗COVID-19患者。

其他州将很快考虑疟疾药物的供应(梯瓦制药捐赠了600万剂,仿制药公司正在提高产量)。

Adma Biologics增加库存,股份上涨48%

ADMA Biologics(ADMA + 48%)的销量增长了近5倍。自3月18日触及1.45美元以来,股价已上涨近128%。

投资者看好该公司,该公司的超免疫Asceniv(静脉注射免疫球蛋白,人-sira)10%液体大约一年前被FDA批准用于治疗原发性体液免疫缺陷疾病,该产品可能用于治疗COVID-19。

在3月12日的公司第四财季财报电话会议上,首席执行官Adam Grossman表示,Asceniv具有高滴度的新冠肺炎HCoV-OC43抗体,可对SARS-CoV-2做出反应,并补充说,该公司正在尽最大努力“吸引”美国卫生当局对该产品对新冠肺炎的潜在治疗用途的关注。

联合健康集团目前无法评估新冠肺炎影响

在与管理层进行了最近的检查后,瑞士信贷银行(跑赢大盘/ $ 330)报告说,联合健康集团(UNH -5.2%)无法准确评估COVID-19爆发的财务影响,这是由于它还没有足够的索赔经验。

证据表明,选择性手术、医生就诊和门诊复诊次数下降,但该公司认为,现在确定对医疗成本的总体影响还为时过早。

Aytu Bio将推出Covid-19 IgG/IgM快速检测试剂

Aytu BioScience(NASDAQ:AYTU)获得FDA批准,开始在全美国范围内分发新冠肺炎IgG / IgM快速检测试剂。该试剂旨在用于专业用途,并在2至10分钟内提供结果。

该公司预计本周将首次交付100,000份试剂。

此即时检验已在126例患者的临床试验中得到验证,并获得CE标志。

盘前股价上涨了14%。

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