RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家開發自體細胞療法的再生醫學公司,專門解決正常癒合和功能所需健康細胞缺失引起的 疾病。公司產品3與個人護理跨國巨頭資生堂成功組建了合資公司。
Translate Bio(TBIO + 20.5%)股價上漲,此前該公司的COVID-19疫苗合作夥伴賽諾菲(Sanofi)(SNY + 2.8%)獲得看漲評論,賽諾菲在第一季度財報會議上表示預計將於第四季度發佈人體試驗結果。如果一切順利,最早在2021年下半年得到監管批准。
根據最初的2018年協議,賽諾菲和Translate Bio正在合作開發針對SARS-CoV-2的mRNA疫苗。雙方預計到2021年上半年將有能力生產多達3.6億劑疫苗(首席執行官Paul Hudson早些時候表示,該公司的目標是明年生產多達6億劑疫苗)。
首席研究員安德烈·卡利爾(Andre Kalil)表示,美國一項針對吉利德(GILD + 1.8%)瑞德西韋的重要美國政府試驗可能最早於5月中旬報告結果。
美國國家過敏和傳染病研究所於2月份啟動了這項隨機試驗,可能會更快取得初步發現。
該試驗的註冊截止周日結束,入組超過400-500名患者。該試驗旨在顯示抗病毒藥物瑞德西韋是否可以改善COVID-19重症患者的住院時間和生存期等結果。
休斯敦衛理公會醫院的醫生說,自3月23日以來,他們已經用瑞德西韋救治了41名重症COIVD-19病人,沒有人死亡,有一半人已經返回家中。
Mesoblast Limited(NASDAQ:MESO)盤前上漲51%。此前該公司宣佈,在頭五天內,採用該公司的同種異體間充質幹細胞產品remestemcel-L治療依賴呼吸機的COVID-19患者後的存活率達83%(n = 10/12)。在中位10天后,10人中有9人不需使用呼吸機,而其中有7人已經出院。
相比之下,紐約市一家主要醫院中接受護理標準治療的依賴於呼吸機的COVID-19患者摘下呼吸機的比率為9%(n = 38/445)。在該市另一家主要醫院,依賴於呼吸機的COVID-19患者生存率僅為12%(n = 38/320)。
2/3期研究正在進行中。
禮來製藥公司(NYSE:LLY)和合作夥伴信達生物(OTCPK:IVBIY)宣佈,中國國家藥品監督管理局已接受補充營銷申請的審查,以尋求批准使用泰維特(sintilimab),Alimta(培美曲塞)和鉑基化學療法用於非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療。
強生公司(NYSE:JNJ)旗下的楊森製藥公司已在美國提交了兩項補充營銷申請,以尋求批准使用Simponi Aria(golimumab)治療至少兩歲的多關節青少年特發性關節炎和青少年銀屑病關節炎(與甲氨蝶呤聯用)。
Simponi Aria是戈利木單抗的靜脈注射製劑(通過皮下注射給藥)。