RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
Translate Bio（TBIO + 20.5%）股价上涨，此前该公司的COVID-19疫苗合作伙伴赛诺菲（Sanofi）（SNY + 2.8%）获得看涨评论，赛诺菲在第一季度财报会议上表示预计将于第四季度发布人体试验结果。如果一切顺利，最早在2021年下半年得到监管批准。
根据最初的2018年协议，赛诺菲和Translate Bio正在合作开发针对SARS-CoV-2的mRNA疫苗。双方预计到2021年上半年将有能力生产多达3.6亿剂疫苗（首席执行官Paul Hudson早些时候表示，该公司的目标是明年生产多达6亿剂疫苗）。
首席研究员安德烈·卡利尔（Andre Kalil）表示，美国一项针对吉利德（GILD + 1.8%）瑞德西韦的重要美国政府试验可能最早于5月中旬报告结果。
美国国家过敏和传染病研究所于2月份启动了这项随机试验，可能会更快取得初步发现。
该试验的注册截止周日结束，入组超过400-500名患者。该试验旨在显示抗病毒药物瑞德西韦是否可以改善COVID-19重症患者的住院时间和生存期等结果。
休斯敦卫理公会医院的医生说，自3月23日以来，他们已经用瑞德西韦救治了41名重症COIVD-19病人，没有人死亡，有一半人已经返回家中。
Mesoblast Limited（NASDAQ：MESO）盘前上涨51%。此前该公司宣布，在头五天内，采用该公司的同种异体间充质干细胞产品remestemcel-L治疗依赖呼吸机的COVID-19患者后的存活率达83%（n = 10/12）。在中位10天后，10人中有9人不需使用呼吸机，而其中有7人已经出院。
相比之下，纽约市一家主要医院中接受护理标准治疗的依赖于呼吸机的COVID-19患者摘下呼吸机的比率为9%（n = 38/445）。在该市另一家主要医院，依赖于呼吸机的COVID-19患者生存率仅为12%（n = 38/320）。
2/3期研究正在进行中。
礼来制药公司(NYSE:LLY)和合作伙伴信达生物（OTCPK：IVBIY）宣布，中国国家药品监督管理局已接受补充营销申请的审查，以寻求批准使用泰维特（sintilimab），Alimta（培美曲塞）和铂基化学疗法用于非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
强生公司(NYSE:JNJ)旗下的杨森制药公司已在美国提交了两项补充营销申请，以寻求批准使用Simponi Aria（golimumab）治疗至少两岁的多关节青少年特发性关节炎和青少年银屑病关节炎（与甲氨蝶呤联用）。
Simponi Aria是戈利木单抗的静脉注射制剂（通过皮下注射给药）。
