和黃中國醫藥科技有限公司（“和黃醫藥”）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）與禮來公司宣佈達成了一項修正案，這是對雙方在2013年簽訂的呋喹替尼許可和合作協議的修正。此次2020年修正案進一步擴展和黃醫藥對愛優特®（呋喹替尼膠囊）在中國商業化過程中的職能。
根據2020年修正案的條款，和黃醫藥將與禮來合作，共同推動愛優特®（呋喹替尼膠囊）在全中國的商業化活動。
和黃醫藥首席執行官賀雋先生（Mr Christian Hogg）和禮來中國總裁兼總經理季禮文先生（Mr Julio Gay-Ger）表示：“經過多年來富有建設性的成功合作，和黃醫藥和禮來都堅信，該協議能充分利用兩家公司的資源，實現愛優特®在華的商業潛力最大化。”
呋喹替尼是一種高選擇性強效口服血管內皮生長因子受體（“VEGFR”）1、2及3的抑制劑。呋喹替尼旨在改善激酶選擇性，以最大程度地降低脫靶毒性，提高耐受性並提供更一致的靶標覆蓋率。迄今為止，患者普遍具有良好的耐受性，而根據臨床前評估，呋喹替尼的藥物與藥物相互作用的可能性較低，這表明它也可能非常適合與其他抗癌療法聯合使用。
