新冠病毒測試由於準確性的問題而引起了一些批評。雅培（NYSE：ABT）週三宣佈，臨時臨床數據表明，其ID NOW COVID-19試劑可正確識別95%的陽性病例。
此外，ID NOW能夠在人們出現症狀的一周內，將標記出缺乏新冠病毒抗體的人，準確率高達98%。結果是從一項涉及1003名參與者的研究中挑選出來的。
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3月，ID NOW獲得了美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權（EUA）。隨後，利夫蘭診所進行的一項研究發現，該試劑的新冠病毒檢出率為85%時，引起了一些負面關注，這一比率低於許多其他診斷產品。
副總裁約翰·哈克特（John Hackett）表示：“我們從全國一些領先的學術中心進行的所有COVID-19測試中最大的一項臨床研究中看到，ID NOW可以提供有效、一致和可靠的性能。”
雅培表示，自從獲得EUA以來，已經在美國運送了超過1200萬份ID NOW試劑，並且已經交付給所有50個州。
雅培是新冠病毒/ COVID-19診斷領域的領導者。自從推出ID NOW以來，已經將低成本的BinaxNOW抗原檢測技術推向市場，該檢測是另一種即時檢測方法，可快速提供結果，並且在週二簽署了一項協議，將多達2100萬份Panbio COVID-19提供給加拿大政府。
雅培股價週三上漲了1.4%，略低於標準普爾500指數1.7%的漲幅。
