新冠病毒测试由于准确性的问题而引起了一些批评。雅培（NYSE：ABT）周三宣布，临时临床数据表明，其ID NOW COVID-19试剂可正确识别95%的阳性病例。
此外，ID NOW能够在人们出现症状的一周内，将标记出缺乏新冠病毒抗体的人，准确率高达98%。结果是从一项涉及1003名参与者的研究中挑选出来的。
北美投资讯息有限公司致力于为我们的读者提供最实用的投资知识。我们将于10月7日和8日举办免费的线上会议，聚焦快速发展的矿业。欲了解更多贵金属、电池金属的最新投资机会，请在此注册。
3月，ID NOW获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权（EUA）。随后，利夫兰诊所进行的一项研究发现，该试剂的新冠病毒检出率为85%时，引起了一些负面关注，这一比率低于许多其他诊断产品。
副总裁约翰·哈克特（John Hackett）表示：“我们从全国一些领先的学术中心进行的所有COVID-19测试中最大的一项临床研究中看到，ID NOW可以提供有效、一致和可靠的性能。”
雅培表示，自从获得EUA以来，已经在美国运送了超过1200万份ID NOW试剂，并且已经交付给所有50个州。
雅培是新冠病毒/ COVID-19诊断领域的领导者。自从推出ID NOW以来，已经将低成本的BinaxNOW抗原检测技术推向市场，该检测是另一种即时检测方法，可快速提供结果，并且在周二签署了一项协议，将多达2100万份Panbio COVID-19提供给加拿大政府。
雅培股价周三上涨了1.4%，略低于标准普尔500指数1.7%的涨幅。
