中美藥企冠科美博APL-102一期臨床試驗獲批

冠科美博（Apollomics, Inc.）是一家創新的生物製藥公司，致力於發現和開發新型腫瘤靶向劑和免疫腫瘤劑及其組合療法，宣佈APL-102獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，批准啟動APL-102 I期在晚期實體瘤患者中進行藥代動力學（PK）和耐受性研究。

冠科美博公司聯合創始人、董事長兼首席執行官余國良博士表示 ：“APL-102是我們自主研發的一個小分子多激酶抑制劑。臨床前研究中，它在肝癌、乳腺癌、結腸直腸癌、胃癌、食道癌和非小細胞肺癌的患者來源的腫瘤移植小鼠模型（PDX）中表現出廣泛並且很強的抗腫瘤活性，具有優異的口服生物利用度，且毒性較低。APL-102不僅有可能作為單一藥物治療患者，也具有和免疫治療等進行聯合治療的巨大潛力。

關於APL-102

冠科美博APL-102是針對多種關鍵致癌驅動因子的口服多激酶抑制劑（mKi）。 APL-102抑制受體酪氨酸激酶（RTKs）和絲氨酸/蘇氨酸激酶，包括：血管生成，血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR）；絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）途徑，B-RAF和C-RAF；RET，CSF1R，DDR1和c-KIT。Apollomics擁有APL-102的全球臨床開發，生產和商業銷售權。

英文來源：Biospace

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