和鉑醫藥醫療特那西普（HBM9036）三期臨床試驗首位患者成功入組用藥

和鉑醫藥醫藥（HBM）（香港交易所代碼：02142）今天宣佈，其新的全球在研腫瘤壞死因子（TNF）受體-1片段型藥物特那西普（HBM9036）的三期臨床試驗在中國完成首個中度至重度乾眼症（DED）成人患者給藥。

這項三期臨床試驗的目的是評估特那西普（HBM9036）滴眼液（0.25%）與安慰劑相比在中國治療中度至重度DED患者的有效性和安全性。該臨床試驗由亞洲乾眼症學會主席、廈門大學眼科研究所所長劉祖國教授主持。

劉祖國教授表示：“幹眼已成為影響我國人口工作效率與生活質量的常見健康問題，但該領域的臨床研究和規範化治療有待進一步發展，有針對性的科學治療更是尤為關鍵，比如抗炎治療。特納西普滴眼液能夠直擊炎症細胞因子，有效阻斷幹眼患者的炎性反應，有望成為一個創新的解決方案，使廣大幹眼患者獲益。”

和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示：“隨著人們生活方式的改變和社會老齡化的加劇，我國的幹眼患者人數近年來急劇上升，據統計，2020年已達3億。隨著特那西普的三期註冊臨床試驗的開展，我們將進一步加速推進產品的商業化進程，期待早日為中國幹眼患者帶來全球創新的療法。”

乾眼症是一種慢性、多因素的眼病，可引起視力障礙和眼表的長期損害，對生活質量影響很大。目前，該病在中國人中的發病率為21%-30%。在全球老齡化人口增長、智能手機過度使用、環境變化等因素的刺激下，該眼病的發病率將大幅增長。人工淚液只能暫時緩解症狀，代表著中國市場有大量未被滿足的需求。

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