和铂医药医疗特那西普（HBM9036）三期临床试验首位患者成功入组用药

和铂医药医药（HBM）（香港交易所代码：02142）今天宣布，其新的全球在研肿瘤坏死因子（TNF）受体-1片段型药物特那西普（HBM9036）的三期临床试验在中国完成首个中度至重度干眼症（DED）成人患者给药。

这项三期临床试验的目的是评估特那西普（HBM9036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比在中国治疗中度至重度DED患者的有效性和安全性。该临床试验由亚洲干眼症学会主席、厦门大学眼科研究所所长刘祖国教授主持。

刘祖国教授表示：“干眼已成为影响我国人口工作效率与生活质量的常见健康问题，但该领域的临床研究和规范化治疗有待进一步发展，有针对性的科学治疗更是尤为关键，比如抗炎治疗。特纳西普滴眼液能够直击炎症细胞因子，有效阻断干眼患者的炎性反应，有望成为一个创新的解决方案，使广大干眼患者获益。”

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“随着人们生活方式的改变和社会老龄化的加剧，我国的干眼患者人数近年来急剧上升，据统计，2020年已达3亿。随着特那西普的三期注册临床试验的开展，我们将进一步加速推进产品的商业化进程，期待早日为中国干眼患者带来全球创新的疗法。”

干眼症是一种慢性、多因素的眼病，可引起视力障碍和眼表的长期损害，对生活质量影响很大。目前，该病在中国人中的发病率为21%-30%。在全球老龄化人口增长、智能手机过度使用、环境变化等因素的刺激下，该眼病的发病率将大幅增长。人工泪液只能暂时缓解症状，代表着中国市场有大量未被满足的需求。

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