眾所周知，像禮來公司 (LLY ) 這樣的大型製藥公司需要讓監管機構同意他們的藥物是安全有效的，然後才能賺錢。但監管機構並不是公司在股東看到回報之前需要安撫的唯一群體。
10 月 23 日，禮來治療阿爾茨海默病的藥物 Kisunla 在英國獲得藥品和保健產品管理局 (MHRA) 的批准，緊隨美國食品藥品管理局 (FDA) 和日本監管機構的腳步。英國監管機構同意臨床試驗的結果，表明該藥物在減緩或阻止與該疾病相關的認知能力下降速度方面有一定效果，持續時間長達大約七個月。他們還發現，治療相關的副作用雖然可能危及生命，但考慮到它能帶來的益處，是可以接受的。
但與此同時，英國國家衛生與臨床優化研究所 (NICE) 發佈了指導草案，指出該藥物不適合在該國的公共醫療體系內覆蓋，主要考慮到適度的益處和對患者的繁重的醫療檢測要求，使用起來並不划算。
NICE 估計，居住在英國的約 70,000 名患者將有資格接受該藥物治療。根據禮來的說法，該藥物的直接成本為每位患者每年 32,000 美元，但從英國等公共醫療體系的角度來看，還有大量相關的間接成本，例如患者需要接受的醫療監測。
現在看來，Kisunla實現潛在收入的機會微乎其微。更糟糕的是，現在很明顯，其他擁有公共醫療體系的國家的監管機構可能傾向於同意 NICE 的意見，拒絕為 Kisunla 提供保險。換句話說，禮來公司試圖將這款藥物推向國際市場的努力可能會以失敗告終。而這將成為其營收增長的新阻力，進而影響股價增長。
儘管這款藥物可能失去英國市場，但禮來公司並非束手無策，而且，如果禮來的研發渠道繼續為其他適應症提供轟動性藥物，Kisunla實際上可能不會對禮來營收增長造成明顯拖累。但重要的是要記住，Kisunla始終只是該公司營收的一個不起眼的組成部分，尤其是考慮到從現在到 2029 年，該公司將推出許多其他藥物。
該公司仍有 20 個項目處於 3 期臨床試驗階段，其中一個用於治療阿爾茨海默病的項目基於與 Kisunla 不同的分子。其中許多項目將繼續獲得銷售批准。
換句話說，雖然無法將這一新進展解讀為對股東的好消息，但這只股票的投資理論仍然非常活躍。
