目前，CRISPR基因編輯技術有潛力通過修改DNA來糾正突變，從而改變多種疾病的治療方式，甚至可能治癒疾病。如此顛覆性的生命科學技術革命，自然會吸引眾多投資者的關注。對於想要省心，同時分散風險的投資者來說，追蹤CRISPR以及更廣泛基因編輯技術的交易所交易基金（ETF）就是不二之選。
可供投資者購買的生物技術ETF不少，但專注于CRISPR和基因編輯技術的ETF數量相對有限。以下是專注CRISPR基因編輯的前五大ETF（數據截至2025年6月13日）。
| ETF名稱 | 費率 |
| ARK Genomic Revolution ETF (NYSEMKT:ARKG) | 0.75% |
| Global X Genomics & Biotechnology ETF (NASDAQ:GNOM) | 0.5% |
| Invesco Dynamic Biotechnology & Genome ETF (NYSEMKT:PBE) | 0.58% |
| iShares Genomics Immunology and Healthcare ETF (NYSEMKT:IDNA) | 0.47% |
| WisdomTree BioRevolution Fund (BATS:WDNA) | 0.45% |
該ETF是由木頭姐的ARK Invest設立的多隻ETF之一。這是一隻主動管理型ETF，專注于那些將基因組學融入業務從而受益的公司。該ETF的第二大持倉是CRISPR基因編輯領域的先驅——CRISPR Therapeutics (CRSP)，以及相關的製藥公司股票，包括Beam Therapeutics (BEAM)、Intellia Therapeutics (NTLA)、再生元製藥 (REGN)（與Intellia合作）以及福泰製藥 (VRTX)。
2023年12月，福泰製藥與CRISPR Therapeutics獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，將CRISPR基因編輯療法Casgevy用於治療鐮狀細胞病。2024年1月，這兩家合作夥伴又獲得FDA批准，將該療法用於治療輸血依賴性β地中海貧血。
該ETF由韓國投資公司Mirae Asset Financial Group運營，旨在投資那些將從基因組學進步（包括基因編輯和基因組測序的突破）中受益的公司。GNOM目前持有49只股票，其中五家——CRISPR Therapeutics、福泰製藥、Intellia Therapeutics、Beam Therapeutics和Verve Therapeutics (VERV)——正在銷售或開發CRISPR基因編輯療法。另外兩家持倉公司Genscript和Agilent (A) 向藥物開發商和研究人員提供CRISPR產品和服務。
該ETF旨在追蹤一個包含30家美國生物技術和基因組公司的指數。PBE的前十大持倉中，有兩家與基因編輯相關：福泰製藥和吉利德科學 (GILD)。福泰與CRISPR Therapeutics合作銷售CRISPR基因編輯療法Casgevy。吉利德則與Sangamo Therapeutics (SGMO) 合作，利用Sangamo的鋅指核酸酶（ZFN）基因編輯方法（一種比CRISPR更早的技術）開發癌症細胞療法。
該ETF追蹤一個聚焦于基因組學、免疫學和生物工程領域的發達及新興市場公司指數。目前持有51家製藥和生物技術公司的股票。該ETF的持倉包括前述五家與CRISPR基因編輯相關的公司股票：CRISPR Therapeutics、Verve Therapeutics、Beam Therapeutics、Intellia Therapeutics和再生元製藥。
該ETF旨在追蹤一個由“將因遺傳學和生物技術進步而發生重大變革”的公司組成的指數。與其他ETF類似，WDNA並不僅限於CRISPR或基因編輯類股票。除了Beam Therapeutics、CRISPR Therapeutics、吉利德科學、Intellia Therapeutics、再生元製藥、福泰製藥和Verve Therapeutics，它還持有阿斯利康 (AZN) 和Caribou Biosciences (CRBU) 這兩家在開發CRISPR基因編輯療法的公司股票。
