目前，CRISPR基因编辑技术有潜力通过修改DNA来纠正突变，从而改变多种疾病的治疗方式，甚至可能治愈疾病。如此颠覆性的生命科学技术革命，自然会吸引众多投资者的关注。对于想要省心，同时分散风险的投资者来说，追踪CRISPR以及更广泛基因编辑技术的交易所交易基金（ETF）就是不二之选。
可供投资者购买的生物技术ETF不少，但专注于CRISPR和基因编辑技术的ETF数量相对有限。以下是专注CRISPR基因编辑的前五大ETF（数据截至2025年6月13日）。
| ETF名称 | 费率 |
| ARK Genomic Revolution ETF (NYSEMKT:ARKG) | 0.75% |
| Global X Genomics & Biotechnology ETF (NASDAQ:GNOM) | 0.5% |
| Invesco Dynamic Biotechnology & Genome ETF (NYSEMKT:PBE) | 0.58% |
| iShares Genomics Immunology and Healthcare ETF (NYSEMKT:IDNA) | 0.47% |
| WisdomTree BioRevolution Fund (BATS:WDNA) | 0.45% |
该ETF是由木头姐的ARK Invest设立的多只ETF之一。这是一只主动管理型ETF，专注于那些将基因组学融入业务从而受益的公司。该ETF的第二大持仓是CRISPR基因编辑领域的先驱——CRISPR Therapeutics (CRSP)，以及相关的制药公司股票，包括Beam Therapeutics (BEAM)、Intellia Therapeutics (NTLA)、再生元制药 (REGN)（与Intellia合作）以及福泰制药 (VRTX)。
2023年12月，福泰制药与CRISPR Therapeutics获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将CRISPR基因编辑疗法Casgevy用于治疗镰状细胞病。2024年1月，这两家合作伙伴又获得FDA批准，将该疗法用于治疗输血依赖性β地中海贫血。
该ETF由韩国投资公司Mirae Asset Financial Group运营，旨在投资那些将从基因组学进步（包括基因编辑和基因组测序的突破）中受益的公司。GNOM目前持有49只股票，其中五家——CRISPR Therapeutics、福泰制药、Intellia Therapeutics、Beam Therapeutics和Verve Therapeutics (VERV)——正在销售或开发CRISPR基因编辑疗法。另外两家持仓公司Genscript和Agilent (A) 向药物开发商和研究人员提供CRISPR产品和服务。
该ETF旨在追踪一个包含30家美国生物技术和基因组公司的指数。PBE的前十大持仓中，有两家与基因编辑相关：福泰制药和吉利德科学 (GILD)。福泰与CRISPR Therapeutics合作销售CRISPR基因编辑疗法Casgevy。吉利德则与Sangamo Therapeutics (SGMO) 合作，利用Sangamo的锌指核酸酶（ZFN）基因编辑方法（一种比CRISPR更早的技术）开发癌症细胞疗法。
该ETF追踪一个聚焦于基因组学、免疫学和生物工程领域的发达及新兴市场公司指数。目前持有51家制药和生物技术公司的股票。该ETF的持仓包括前述五家与CRISPR基因编辑相关的公司股票：CRISPR Therapeutics、Verve Therapeutics、Beam Therapeutics、Intellia Therapeutics和再生元制药。
该ETF旨在追踪一个由“将因遗传学和生物技术进步而发生重大变革”的公司组成的指数。与其他ETF类似，WDNA并不仅限于CRISPR或基因编辑类股票。除了Beam Therapeutics、CRISPR Therapeutics、吉利德科学、Intellia Therapeutics、再生元制药、福泰制药和Verve Therapeutics，它还持有阿斯利康 (AZN) 和Caribou Biosciences (CRBU) 这两家在开发CRISPR基因编辑疗法的公司股票。
