卑詩省溫哥華市-TheNewswire-2020年7月29日-Naturally Splendid Enterprises Ltd.（“Naturally Splendid”或“NSE”）(TSXV:NSP) (OTC:NSPDF) (Frankfurt:50N)欣然宣佈，加拿大衛生部已經批准本公司的COVID-19二期試驗。此試驗通過本公司與Biologic Pharmamedical Research就Cavaltinib(TM)打算成立的合資企業進行。
加拿大衛生部於2020年7月28日簽發無異議書（NOL），認可了藥物候選資格並授權進行二期臨床試驗，試驗為期30天。
細胞因子是人體內許多不同細胞釋放的小蛋白質，包括免疫系統中的那些蛋白質，它們可協調針對感染或其他觸發因素的免疫和炎症反應。
Cavaltinib TM已顯示抑制這些細胞因子。研究已經表明，Cavaltinib（TM）通過Biologic Pharmamedical的主要科學家Franco Cavaleri發現的機制，不可避免地抑制了NF-κB信號通路。減輕生物活性可以幫助患者在“細胞因子風暴”中倖存下來並進入抗體階段。
該合資企業的最終協議名為Plasm Pharmamedical Inc.（“PLASM”）。Biologic將向PLASM許可Cavaltinib™相應商標專利等。
NSE將向PLASM合資企業投資$500,000，支持covid-19二期臨床試驗。NSP將擁有合資公司16%的股份，並將獲得合資公司所有產品銷售總額的10%的權利金。
Naturally Splendid的運營副總裁Bryan Carson先生表示：“我們已經看到COVID-19會對人的健康產生可怕的影響。我們對Cavaltinib（TM）療法感到樂觀。隨著環境的發展和傳染病的傳播，呼吸系統疾病總體呈上升趨勢，所以儘管我們的重點是治療COVID-19，但此舉的更大意義是，對呼吸道疾病的治療產生長遠影響。”
