卑诗省温哥华市-TheNewswire-2020年7月29日-Naturally Splendid Enterprises Ltd.（“Naturally Splendid”或“NSE”）(TSXV:NSP) (OTC:NSPDF) (Frankfurt:50N)欣然宣布，加拿大卫生部已经批准本公司的COVID-19二期试验。此试验通过本公司与Biologic Pharmamedical Research就Cavaltinib(TM)打算成立的合资企业进行。
加拿大卫生部于2020年7月28日签发无异议书（NOL），认可了药物候选资格并授权进行二期临床试验，试验为期30天。
细胞因子是人体内许多不同细胞释放的小蛋白质，包括免疫系统中的那些蛋白质，它们可协调针对感染或其他触发因素的免疫和炎症反应。
Cavaltinib TM已显示抑制这些细胞因子。研究已经表明，Cavaltinib（TM）通过Biologic Pharmamedical的主要科学家Franco Cavaleri发现的机制，不可避免地抑制了NF-κB信号通路。减轻生物活性可以帮助患者在“细胞因子风暴”中幸存下来并进入抗体阶段。
该合资企业的最终协议名为Plasm Pharmamedical Inc.（“PLASM”）。Biologic将向PLASM许可Cavaltinib™相应商标专利等。
NSE将向PLASM合资企业投资$500,000，支持covid-19二期临床试验。NSP将拥有合资公司16%的股份，并将获得合资公司所有产品销售总额的10%的权利金。
Naturally Splendid的运营副总裁Bryan Carson先生表示：“我们已经看到COVID-19会对人的健康产生可怕的影响。我们对Cavaltinib（TM）疗法感到乐观。随着环境的发展和传染病的传播，呼吸系统疾病总体呈上升趋势，所以尽管我们的重点是治疗COVID-19，但此举的更大意义是，对呼吸道疾病的治疗产生长远影响。”
