DIAGNOS成功通過ISO 13485/MDSAP監督審核

發佈于: 1 月 14, 2020

2020年1月14日,魁北克省布羅薩德(GLOBE NEWSWIRE)-Diagnos Inc.(“ DIAGNOS”,“本公司”) (TSX Venture: ADK) (OTCQB: DGNOF)是一家通過使用基於人工智能(AI)的FLAIRE平臺來早期發現關鍵健康問題的領導者,今天宣佈其質量管理系統繼續完全符合醫療設備的適用法規要求。

依據加拿大衛生部、美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐盟CE認證對旗艦產品CARA商業化的要求,DIAGNOS必須接受年度質量合規性審核,例如醫療器械單一審核程序(MDSAP)。

DIAGNOS總裁André Larente先生說:“客戶希望我們的醫療保健解決方案在安全的前提下表現良好,DIAGNOS能夠滿足他們的期望。”

DIAGNOS還宣佈Jean-François Yale博士擔任本公司科學顧問,從今天起生效。

生命科學