DIAGNOS成功通过ISO 13485/MDSAP监督审核

发布于: 1 月 14, 2020

2020年1月14日,魁北克省布罗萨德(GLOBE NEWSWIRE)-Diagnos Inc.(“ DIAGNOS”,“本公司”) (TSX Venture: ADK) (OTCQB: DGNOF)是一家通过使用基于人工智能(AI)的FLAIRE平台来早期发现关键健康问题的领导者,今天宣布其质量管理系统继续完全符合医疗设备的适用法规要求。

依据加拿大卫生部、美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟CE认证对旗舰产品CARA商业化的要求,DIAGNOS必须接受年度质量合规性审核,例如医疗器械单一审核程序(MDSAP)。

DIAGNOS总裁André Larente先生说:“客户希望我们的医疗保健解决方案在安全的前提下表现良好,DIAGNOS能够满足他们的期望。”

DIAGNOS还宣布Jean-François Yale博士担任本公司科学顾问,从今天起生效。

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