加拿大—美国生物制药公司DelMar获准在中国开始其主打候选药VAL-083的II期临床试验，靶向多形性胶质母细胞瘤（GBM）。本次试验将评估VAL-083作为治疗近期诊断为未甲基化胶质母细胞瘤（MGMT）患者的一线疗法。
由于本次试验需要利用患者的MGMT状态作为生物标志物，因而需要中国人类遗传资源管理部门的批准。DelMar本次与广西梧州制药（集团）股份有限公司（“梧州制药”）合作，共同研究药物VAL-083在中国新的适应症。梧州制药此前已在中国推广该药，适应症为白血病和肺癌。
英文来源：ChinaBio Today
