中国肿瘤医疗有限公司的肿瘤药品获药监局临床批件

发布于: 1 月 29, 2018
编辑: Amy Liu

中国李氏大药厂集团旗下子公司——中国肿瘤医疗有限公司(简称:COF)的重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液已于2018年1月18日正式获得中国国家食品药品监督管理总局的临床批件。

ZKAB001是一种针对肿瘤免疫检查点的全人源PD-L1单克隆抗体(mAb)。该抗体与PD-L1蛋白结合,阻断PD-L1蛋白与其受体PD-1间的相互作用,从而解除PD-1或PD-L1信号通路对T细胞的抑制,增强T细胞对肿瘤的杀伤作用。该抗体细胞株是该集团从美国Sorrento Therapeutics,Inc引进并获得独家许可授权。

COF首席执行官兼执行董事Xiaoyi Li表示:“我们的抗PD-L1抗体ZKAB001正式获得临床批件,这进一步证明了COF将新的有效免疫肿瘤治疗带到中国市场,继续致力于解决未满足的肿瘤学高需求。COF与Sorrento在中国抗PD-L1治疗领域密切合作,双方已经取得了突破性的临床数据,相信双方会再创辉煌,并且满足大中华地区癌症患者的尚未得到满足的医疗需求。”

英文来源:Biospace

中国新闻 医药 生命科学