基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日宣布，其自主研发的小分子MEK1/2 抑制剂 CS3006 的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（“国家药监局”）的批准，自今年国家药监局4月宣布受理 CS3006 的临床试验申请日期仅3个月时间。
基石药业首席执行官江宁军博士表示：“我们非常高兴国家药监局授予 CS3006 特殊审批的资格，使 CS3006 得以尽快在中国患者中开展临床试验。CS3006 是由基石药业独立开发的一种具有高度选择性的 MEK1/2 抑制剂，是继 CS1003 之后，第二个在海内外同步开展临床试验的候选药物，为加快基石药业在中国和全球的布局奠定了坚实基础。”
基石药业是一家以创新药研发为驱动的生物制药公司，致力于肿瘤免疫药物的开发及其联合用药研究，拥有丰富的产品线。公司已先后于2016年7月、2018年5月完成由知名风投/私募基金投资的1.5亿美元A轮融资和2.6亿美元B轮融资。
英文来源：Biospace
