基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”）今日宣布，其自主研發的小分子MEK1/2 抑制劑 CS3006 的臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局（“國家藥監局”）的批準，自今年國家藥監局4月宣布受理 CS3006 的臨床試驗申請日期僅3個月時間。
基石藥業首席執行官江寧軍博士表示：“我們非常高興國家藥監局授予 CS3006 特殊審批的資格，使 CS3006 得以盡快在中國患者中開展臨床試驗。CS3006 是由基石藥業獨立開發的一種具有高度選擇性的 MEK1/2 抑制劑，是繼 CS1003 之後，第二個在海內外同步開展臨床試驗的候選藥物，為加快基石藥業在中國和全球的布局奠定了堅實基礎。”
基石藥業是一家以創新藥研發為驅動的生物制藥公司，致力於腫瘤免疫藥物的開發及其聯合用藥研究，擁有豐富的產品線。公司已先後於2016年7月、2018年5月完成由知名風投/私募基金投資的1.5億美元A輪融資和2.6億美元B輪融資。
英文來源：Biospace
