诺华公司周五表示，Luxturna基因疗法已获得欧盟批准。Luxturna基因疗法用于恢复患有罕见视网膜疾病患者的视力。Luxturna由Spark Therapeutics开发并在美国商业化。
Luxturna是一种一次性治疗RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病儿童和成年患者的疗法。据诺华公司称，遗传性视网膜疾病可导致失明，受影响的患者有20万。
诺华表示，此次欧盟批准在欧盟的所有28个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威均有效。
英文来源：《路透社》
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