諾華公司週五表示，Luxturna基因療法已獲得歐盟批准。Luxturna基因療法用於恢復患有罕見視網膜疾病患者的視力。Luxturna由Spark Therapeutics開發並在美國商業化。
Luxturna是一種一次性治療RPE65基因突變引起的遺傳性視網膜疾病兒童和成年患者的療法。據諾華公司稱，遺傳性視網膜疾病可導致失明，受影響的患者有20萬。
諾華表示，此次歐盟批准在歐盟的所有28個成員國以及冰島、列支敦士登和挪威均有效。
英文來源：《路透社》
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