中国天境生物科技（上海）有限公司（“天境生物”）宣布其自主研发的，针对CD73靶点的创新人源化抗体TJD5获得美国食品药品管理局（FDA）临床许可，临床I期试验将优先用于实体瘤患者。此临床试验申请由天境生物位于美国圣地亚哥的合作伙伴Tracon Pharma提交。此前在2018年11月，双方同意分摊TJD5以及最多五个未指明的候选药物的美国开发成本。
英文来源：China Biotoday
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