中国恒瑞和LSK获批在美国启动PD-1 / VEGF-2联合疗法试验

Hengrui and LSK Approved to Start US Trial of PD-1/VEGF-2 Combination,中国恒瑞和LSK获批在美国启动PD-1 / VEGF-2联合疗法试验
发布于: 4 月 10, 2019
编辑: Amy Liu

中国江苏恒瑞和美国LSK BioPharma获批在美国启动PD-1的联合用作晚期肝细胞癌一线疗法的试验。该联合疗法将结合恒瑞的抗PD-1单克隆抗体(目前正在中国进行治疗经典霍奇金淋巴瘤的新药申请审查)与LSK BioPharma的rivoceranib。rivoceranib是一种选择性VEGFR-2抑制剂,通常称为阿帕替尼。在中国一期试验中,该联合疗法产生了50%的客观反应率和85.7%的疾病控制率。

英文来源:China Biotoday

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