中國恒瑞和LSK獲批在美國啟動PD-1 / VEGF-2聯合療法試驗

Hengrui and LSK Approved to Start US Trial of PD-1/VEGF-2 Combination,中国恒瑞和LSK获批在美国启动PD-1 / VEGF-2联合疗法试验
發佈于: 4 月 10, 2019
編輯: Amy Liu

中國江蘇恒瑞和美國LSK BioPharma獲批在美國啟動PD-1的聯合用作晚期肝細胞癌一線療法的試驗。該聯合療法將結合恒瑞的抗PD-1單克隆抗體(目前正在中國進行治療經典霍奇金淋巴瘤的新藥申請審查)與LSK BioPharma的rivoceranib。rivoceranib是一種選擇性VEGFR-2抑制劑,通常稱為阿帕替尼。在中國一期試驗中,該聯合療法產生了50%的客觀反應率和85.7%的疾病控制率。

英文來源:China Biotoday

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