中国信达生物报告四项PD-1药物试验数据

苏州信达生物在美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上公布了中国批准的抗PD-1抗体Tyvyt（信迪利单抗）的四项试验数据：

在96例复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的II期临床试验中，Tyvyt的客观缓解率为85.4%，完全缓解率达29.2%；
在20例胃癌患者的Ib期试验中，Tyvyt的客观缓解率为85.0%，疾病控制率为100%；
在可切除的鳞状非小细胞肺癌患者中，9例患者的肿瘤代谢摄取值（SUV）降低>30%，其中8例患者同时也达到了主要病理缓解（MPR）。在SUV下降未达到30%或SUV上升的患者中无MPR。
霍奇金淋巴瘤患者中的基因组分析表明基线循环肿瘤DNA (ctDNA)是一项具有发展前景的生物标志物。

英文来源：China Biotoday