中國信達生物報告四項PD-1藥物試驗數據

蘇州信達生物在美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上公佈了中國批准的抗PD-1抗體Tyvyt（信迪利單抗）的四項試驗數據：

在96例復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤患者的II期臨床試驗中，Tyvyt的客觀緩解率為85.4%，完全緩解率達29.2%；
在20例胃癌患者的Ib期試驗中，Tyvyt的客觀緩解率為85.0%，疾病控制率為100%；
在可切除的鱗狀非小細胞肺癌患者中，9例患者的腫瘤代謝攝取值（SUV）降低>30%，其中8例患者同時也達到了主要病理緩解（MPR）。在SUV下降未達到30%或SUV上升的患者中無MPR。
霍奇金淋巴瘤患者中的基因組分析表明基線循環腫瘤DNA (ctDNA)是一項具有發展前景的生物標誌物。

英文來源：China Biotoday